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岗位：临床医学专员

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1、参与公司临床试验研究项目的实施及管理工作，参与产品临床开发策略及临床方案，推进公司产品临床试验的成功；

2、参与制定临床研究项目实施计划，参与解决临床研究项目推进过程中的关键难题，确保临床研究项目的顺利实施；

3、参与对临床研究项目的进度和质量跟踪，进行定期/阶段性评估，并定期向公司汇报项目进展；

4、参与撰写和/或审核注册申报资料基因药物临床研究资料；

5、与各家医院和机构进行合作洽谈，维护各中心和专家关系；

6、领导安排的其他工作。

1、硕士及以上学历，眼科相关专业优先，CET-6以上；

2、制药公司或CRO相关的临床试验医学工作的经验，有细胞或基因领域临床研究经验者优先；

3、有临床试验方案和临床研究报告撰写经验；

4、具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力;适应快节奏的工作，具有较强的执行力和良好的团队合作精神。